Состав и форма выпуска препарата

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, гранулированный, с фруктовым ароматом; при встряхивании с водой образуется непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета, с фруктовым ароматом.

Вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 974P) - 150 мг, повидон К90 - 35 мг, гипромеллозы фталат - 304.2 мг, - 32.1 мг, кремния диоксид - 10 мг, мальтодекстрин - 238.7 мг, сахароза - 2276.2 мг, титана диоксид - 35.7 мг, камедь ксантановая - 3.8 мг, ароматизатор фруктовый - 35.7 мг, калия сорбат - 20 мг, лимонная кислота - 4.24 мг.

70.7 г - флаконы пластиковые объемом 100 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой или дозирующим шприцем - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует в основном бактериостатически, а также бактерицидно.

Активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoea, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori; преимущественно внутриклеточных микроорганизмов - Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia (TWAR), Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortitum, Mycobacterium avium complex (MAC) - комплекс, включающий Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

В условиях in vitro кларитромицин проявляет активность в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробных грамположительных микроорганизмов - Streptococcus agalactiae, Streptococci (группы C, F, G), Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных микроорганизмов - Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni; анаэробных грамположительных микроорганизмов - Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробных грамотрицательных микроорганизмов - Bacteroides melaninogenicus; спирохет - Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Большинство штаммов стафилококков, резистентных к метициллину и , обладают устойчивостью и к кларитромицину.

Фармакокинетика

При приеме внутрь кларитромицин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на биодоступность активного вещества.

Кларитромицин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз большей, чем в .

Приблизительно 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидрокларитромицина.

При дозе 250 мг T 1/2 составляет 3-4 ч, при дозе 500 мг - 5-7 ч.

Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония); одонтогенные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; микобактериальные инфекции (M.avium complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Указание в анамнезе на удлинение интервала QT, желудочковую аритмию или желудочковую тахикардию типа "пируэт"; гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью; холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина; порфирия; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином; с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин; с мидазоламом для приема внутрь; с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 ( , симвастатин), с колхицином; с тикагрелором или ранолазином; повышенная чувствительность к кларитромицину и к другим макролидам.

Дозировка

Индивидуальный. При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 0.25-1 г, частота приема 2 раза/сут.

Для детей младше 12 лет суточная доза составляет 7.5-15 мг/кг/сут в 2 приема.

У детей кларитромицин следует применять в соответствующей лекарственной форме, предназначенной для данной категории пациентов.

Длительность лечения зависит от показаний.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами.

Максимальные суточные дозы: для взрослых - 2 г, для детей - 1 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в области живота; нечасто - эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, прокталгия, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм, повышение концентрации билирубина в крови, повышение активности АЛТ, ACT, ГГТ, ЩФ, ЛДГ, холестаз, гепатит, в т.ч. холестатический и гепатоцеллюлярный; частота неизвестна - острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов, печеночная недостаточность, холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: часто - сыпь; нечасто - анафилактоидная реакция, гиперчувствительность, дерматит буллезный, зуд, крапивница, макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна - анафилактическая реакция, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; нечасто - потеря сознания, дискинезия, головокружение, сонливость, тремор, беспокойство, повышенная возбудимость; частота неизвестна - судороги, психотические расстройства, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения, парестезия, мания.

Со стороны кожных покровов: часто - интенсивное потоотделение; частота неизвестна - акне, геморрагии.

Со стороны органов чувств: часто - дисгевзия; нечасто - вертиго, нарушение слуха, звон в ушах; частота неизвестна - глухота, агевзия, паросмия, аносмия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - вазодилатация; нечасто - остановка сердца, фибрилляция предсердий, удлинение интервала QT на ЭКГ, экстрасистолия, трепетание предсердий; частота неизвестна - желудочковая тахикардия, в т.ч. типа "пируэт".

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - повышение концентрации креатинина, изменение цвета мочи; частота неизвестна - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия, снижение аппетита, повышение концентрации мочевины, изменение отношения альбумин-глобулин.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечный спазм, костно-мышечная скованность, миалгия; частота неизвестна - рабдомиолиз, миопатия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - астма, носовое кровотечение, тромбоэмболия легочной артерии.

Со стороны системы кроветворения: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитемия; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны свертывающей системы крови: нечасто - увеличение значения MHO, удлинение протромбинового времени.

Местные реакции: очень часто - флебит в месте инъекции, часто - боль в месте инъекции, воспаление в месте инъекции.

Со стороны организма в целом: нечасто - недомогание, гипертермия, астения, боль в грудной клетке, озноб, утомляемость.

Лекарственное взаимодействие

Кларитромицин угнетает активность изофермента CYP3A4 , что приводит к замедлению скорости метаболизма астемизола при их одновременном применении. Вследствие этого происходит увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии типа "пируэт".

Одновременный прием кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказан в связи с тем, что данные статины в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4, и совместное применение с кларитромицином повышает их сывороточные концентрации, что приводит к повышению риска развития миопатии, включая рабдомиолиз. Сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших кларитромицин совместно с данными препаратами. В случае необходимости применения кларитромицина следует прекратить прием ловастатина или симвастатина на время терапии.

Кларитромицин следует применять с осторожностью при комбинированной терапии с другими статинами. Рекомендуется применять статины, не зависящие от метаболизма изоферментов CYP3A (например, флувастатин). В случае необходимости совместного приема рекомендуется принимать наименьшую дозу статина. Следует контролировать развитие признаков и симптомов миопатии. При одновременном применении с аторвастатином умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, повышается риск развития миопатии.

Препараты, являющиеся индукторами CYP3A (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), способны индуцировать метаболизм кларитромицина, что может привести к субтерапевтической концентрации кларитромицина и снижению его эффективности. Необходимо контролировать плазменную концентрацию индуктора СYР3А, которая может повыситься из-за ингибирования CYP3A кларитромицином.

При совместном применении с рифабутином повышается концентрация рифабутина в плазме крови, увеличивается риск развития увеита, уменьшается концентрация кларитромицина в плазме крови.

При совместном применении с кларитромицином возможно повышение концентраций в плазме фенитоина, карбамазепина, .

Сильные индукторы изоферментов системы цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин способны ускорять метаболизм кларитромицина и, таким образом, понижать концентрацию кларитромицина в плазме и ослаблять его терапевтический эффект, и вместе с тем повышать концентрацию 14-ОН-кларитромицина - метаболита, также являющегося микробиологически активным. Поскольку микробиологическая активность кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина отличается в отношении различных бактерий, терапевтический эффект может снижаться при совместном применении кларитромицина и индукторов ферментов.

Концентрация кларитромицина в плазме снижается при применении этравирина, при этом повышается концентрация активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Поскольку 14-ОН-кларитромицин обладает низкой активностью по отношению к инфекциям MAC, может меняться общая активность в отношении их возбудителей, поэтому для лечения MAC следует рассматривать альтернативное лечение.

Фармакокинетическое исследование показало, что совместный прием ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч привел к заметному подавлению метаболизма кларитромицина. При совместном приеме ритонавира C max кларитромицина увеличилась на 31%, C min увеличилась на 182% и AUC увеличилась на 77%, при этом концентрация его метаболита 14-ОН-кларитромицина значительно снижалась. Ритонавир не следует совместно принимать с кларитромицином в дозах, превышающих 1 г/сут.

Кларитромицин, атазанавир, саквинавир являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. При приеме саквинавира совместно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.

При одновременном применении с зидовудином несколько уменьшается биодоступность зидовудина.

Колхицин является субстратом как CYP3A, так и Р-гликопротеина. Известно, что кларитромицин и другие макролиды являются ингибиторами CYP3A и Р-гликопротеина. При совместном приеме кларитромицина и колхицина ингибирование P-гликопротеина и/или CYP3A может привести к усилению действия колхицина. Следует контролировать развитие клинических симптомов отравления колхицином. Зарегистрированы постмаркетинговые сообщения о случаях отравления колхицином при его одновременном приеме с кларитромицином, чаще у пожилых пациентов. Некоторые из описанных случаев происходили у пациентов с почечной недостаточностью. Как сообщалось, некоторые случаи заканчивались летальным исходом. Одновременное применение кларитромицина и колхицина противопоказано.

При совместном применении мидазолама и кларитромицина (внутрь по 500 мг 2 раза/сут), отмечалось увеличение AUC мидазолама: в 2.7 раза после в/в введения мидазолама и в 7 раз после перорального приема. Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения противопоказан. Если вместе с кларитромицином применяется в/в форма мидазолама, следует тщательно контролировать состояние пациента для возможной коррекции дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются CYP3A, включая триазолам и алпразолам. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином.

При совместном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на ЦНС, например сонливость и спутанность сознания. При данной комбинации рекомендуется контролировать следить симптомы нарушения ЦНС.

При одновременном применении с варфарином возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений.

Предполагается, что дигоксин является субстратом для P-гликопротеина. Известно, что кларитромицин ингибирует P-гликопротеин. При одновременном применении с дигоксином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

Возможно возникновение желудочковой тахикардии типа "пируэт" при совместном применении кларитромицина и хинидина или дизопирамида. При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT, а также следует контролировать сывороточные концентрации этих препаратов. При постмаркетинговом применении сообщалось о случаях развития гипогликемии при совместном приеме кларитромицина и дизопирамида. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови при одновременном применении кларитромицина и дизопирамида. Полагают, что возможно повышение концентрации дизопирамида в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма в печени под влиянием кларитромицина.

Совместный прием флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 500 мг 2 раза/сут вызывал увеличение среднего значения минимальной равновесной концентрации кларитромицина (C min) и AUC на 33% и 18% соответственно. При этом совместный прием значительно не влиял на среднюю равновесную концентрацию активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в случае сопутствующего приема флуконазола не требуется.

Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. Кларитромицин может повышать концентрацию итраконазола в плазме, в то время как итраконазол способен повышать плазменную концентрацию кларитромицина.

При одновременном применении с метилпреднизолоном - уменьшается клиренс метилпреднизолона; с преднизоном - описаны случаи развития острой мании и психоза.

При одновременном применении с омепразолом значительно повышается концентрация омепразола и незначительно повышается концентрация кларитромицина в плазме крови; с лансопразолом - возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с сертралином - теоретически нельзя исключить развитие серотонинового синдрома; с теофиллином - возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

При одновременном применении с терфенадином возможно замедление скорости метаболизма терфенадина и повышение его концентрации в плазме крови, что может привести к увеличению интервала QT и повышению риска развития желудочковой аритмии типа "пируэт".

Угнетение активности изофермента CYP3A4 под влиянием кларитромицина приводит к замедлению скорости метаболизма цизаприда при их одновременном применении. Вследствие этого увеличивается концентрация цизаприда в плазме крови и повышается риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма, включая желудочковые аритмии типа "пируэт".

Первичный метаболизм толтеродина осуществляется при участии CYP2D6. Однако в части популяции, лишенной CYP2D6, метаболизм происходит при участии CYP3A. В этой группе населения подавление CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке. Поэтому у пациентов с низким уровнем CYP2D6-опосредованного метаболизма может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии ингибиторов CYP3А, таких как кларитромицин.

При совместном применении кларитромицина и пероральных гипогликемических средств (например, производные сульфонилмочевины) и/или инсулина может наблюдаться выраженная гипогликемия. Одновременное применение кларитромицина с некоторыми гипогликемическими препаратами (например, натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон) может привести к ингибированию изоферментов CYP3A кларитромицином, что может приводить к развитию гипогликемии. Полагают, что при одновременном применении с толбутамидом существует вероятность развития гипогликемии.

При одновременном применении с флуоксетином описан случай развития токсических эффектов, обусловленных действием флуоксетина.

При одновременном приеме кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами, необходимо соблюдать осторожность и контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов как во время терапии, так и после ее окончания.

При одновременном применении с циклоспорином повышается концентрация циклоспорина в плазме крови, возникает риск усиления побочного действия.

При одновременном применении с эрготамином, дигидроэрготамином описаны случаи усиления побочного действия эрготамина и дигидроэрготамина. Постмаркетинговые исследования показывают, что при совместном применении кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином возможны следующие эффекты, связанные с острым отравлением препаратами группы эрготаминов: сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС. Одновременное применение кларитромицина и алкалоидов спорыньи противопоказано.

Каждый из этих ингибиторов ФДЭ метаболизируется, по крайней мере, частично, при участии CYP3A. В то же кларитромицин способен ингибировать CYP3A. Совместное применение кларитромицина с силденафилом, тадалафилом или варденафилом может привести к увеличению ингибирующего воздействия на ФДЭ. При данных комбинациях следует рассмотреть возможность уменьшения дозы силденафила, тадалафила и варденафила.

При одновременном применении кларитромицина и , которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем), следует соблюдать осторожность, поскольку существует риск возникновения артериальной гипотензии. Плазменные концентрации кларитромицина, также как и блокаторов кальциевых каналов, могут повышаться при одновременном применении. Артериальная гипотензия, брадиаритмия и лактацидоз возможны при одновременном приеме кларитромицина и верапамила.

Особые указания

С осторожностью следует применять кларитромицин у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени; печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, с ИБС, тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд./мин); одновременно с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для в/в введения; одновременно с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами; одновременно с препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (в т.ч. карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты, хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин; одновременно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный); одновременно со статинами, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (в т.ч. флувастатин); одновременно с блокаторами медленных кальциевых каналов, которые метаболизируется изоферментов CYP3A4 (в т.ч. верапамил, амлодипин, дилтиазем); одновременно с антиаритмическими средствами I A класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол).

Между антибиотиками из группы макролидов наблюдается перекрестная резистентность.

Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами.

Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита.

Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.

Беременность и лактация

Применение в I триместре беременности противопоказано.

Применение во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

"Клацид" - это торговое название полусинтетического антибиотика, предназначенного для лечения широкого спектра инфекций, возбудителями которых являются бактерии. В первую очередь применяется Отзывы свидетельствуют о его эффективности, относительно хорошей переносимости. Выпускается препарат в виде таблеток, порошка для суспензии и инъекций.

Среди специалистов лекарство пользуется высокой популярностью, имеет самые хорошие отзывы. Клацид назначают при заболеваниях, вызванных разными видами бактерий. Действие этого макролида эффективно против грамположительных стрептококков, стафилококков, листерий, а также грамотрицательных легионеллы, Helicobacter pylori, других бактерий. Кроме этого, как свидетельствуют отзывы, клацид отлично справляется с грибами. Именно поэтому его с успехом применяют для лечения инфекций кожи, бронхитов, синуситов, фарингитов, микобактериальных заболеваний, отитов, язвы желудка.

Препарат не назначают людям с повышенной чувствительностью. Он несовместим с терфенадином, цизапридом, пимозидом.

Клацид - очень сильный антибиотик, поэтому употреблять его по собственному почину, без рекомендации врача, может быть опасно для жизни.

Специалисты, характеризуя препарат, дают однозначные отзывы: клацид эффективен, но может вызвать побочные эффекты. Среди них головная боль, повышенная тревожность, кошмарные сны, бессонница, частые пробуждения. Крайне редко, но все же отмечается дезориентация, деперсонализация, галлюцинации (зрительные или слуховые), спутанность сознания.

Клацид-суспензия, отзывы и врачей, и пациентов подтверждают это, имеет меньше побочных действий, чем но не исключает их. Проявляются побочные действия после приема такой лекарственной формы значительно реже и не так остро.

Как свидетельствуют отзывы, клацид может вызвать изменение состава ферментов печени, нарушение вкуса. Редко, но возможна тошнота, диарея, рвота. При возникновении любого из этих симптомов лекарство сразу отменяют, а возникшее состояние снимают при помощи симптоматической терапии.

Любое средство нужно принимать строго в соответствии с назначенной дозой. Эта истина известна каждому. Поскольку клацид предназначен в первую очередь для детей, дозировку и правила приема следует соблюдать особенно тщательно.

Принимают препарат дважды в день: по 7,5 мг на один килограмм веса за один прием. Доза увеличена только для ВИЧ-инфицированных. Лечение длится обычно больше 10 дней, остальных болезней - от 5 до 10 дней. Длительность определят врач для конкретного пациента с учетом его особенностей.

При превышении дозы может возникнуть передозировка. Она характеризуется рвотой, сильной тошнотой, диареей. В этом случае необходимо срочное которое можно сделать в домашних условиях, и симптоматическая терапия, которую могут провести только медики. Случаи передозировки случаются чаще всего по вине больных или их родителей, о чем свидетельствуют собранные в статистических исследованиях отзывы. Клацид, как каждый лекарственный препарат, требует наивнимательнейшего отношения.

Производителем препарата "Клацид" является Италия. У него есть аналоги. Это индийский "Клабакс", турецкий "Кларомин", российские "Арвицин", "Экозитрин" и "Кларитромицин-Верте", "Фромилид", производимый в Словении.

Все препараты имеют разную стоимость, поэтому нередки случаи, когда пациент просит аптекаря заменить назначенный препарат более дешевым аналогом. В принципе, такая замена возможна. Но так как составы лекарств хоть и не сильно, но могут отличаться друг от друга, стоит спросить разрешения врача.

Самолечение, даже препаратами-аналогами, может вызвать серьезные осложнения.

Если ребенку не справиться с болезнью без антибиотика, на помощь придет Клацид. Педиатры считают его применение оправданным при совершенно разных заболеваниях – от ангины до рожистого воспаления кожи. Чем же так хорош Клацид и почему лекарство показано к применению детям? Препарат Клацид, действующее вещество которого кларитромицин, относится к группе макролидов.

Применение антибиотиков из данной группы считается наиболее безопасным. Многие родители помнят, что лечение Эритромицином (известным аналогом Клацида) было проблемным для использования детьми: горький вкус и большие дозировки.

Популярность препарата связана с тем, что он справляется с болезнями, вызванными целым рядом бактерий, в том числе микобактериями. Его легко найти в московских аптеках. Цена на препарат приемлемая, поэтому если возникает необходимость в приеме антибиотика, то часто предпочтение отдается именно Клациду, а не его аналогам. Однако надо помнить, что даже самые хорошие антибиотики оказывают побочные действия.

Формы выпуска

Из всех лекарственных форм Клацида , суспензия предназначена для маленьких детей. Если ребенку нет 12 лет, то ему нужно давать именно суспензию. Дети старшего возраста могут принимать таблетки, но только не пролонгированного действия (на их упаковках стоят буквы СР). Также, детям независимо от возраста, не делают капельницы с Клацидом, поэтому еще одна форма выпуска препарата – лиофизилат – тоже не для них. Для приготовления суспензии приобретается флакон с порошком концентрацией 125 мг / 5 мл или 250 мг / 5 мл. Часто его так и называют Клацид 125 и Клацид 250. Готовится лекарство просто:

1. Нужно аккуратно открыть флакон препарата.
2. Долить воды до обозначенной метки.
3. Встряхнуть флакон.

Во флаконе образуется непрозрачная жидкость белого цвета, готовая к применению. Она имеет приятный фруктовый аромат. Увы, не всем ребятишкам она приходится по вкусу, но ее можно запивать водой, соком, чаем. Грудному ребенку лекарство можно добавить в молоко или детскую смесь. Не имеет значения до или после еды принимается препарат. Главное – соблюдать регулярность в приеме. Оптимальный промежуток между приемами составляет 12 часов. Приготовленный раствор в холодильник не ставить. Его надо хранить при температуре от 15 до 30 градусов, не более 2 недель. Если за это время он не допит полностью, а применение препарата должно быть продолжено, то лекарство придется выбросить и купить новую упаковку.

Показания

Применение Клацида оправдано при лечении заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, таких, как ангина, фарингит, ларингит, бронхит. Правда, они могут иметь как бактериальное, так и вирусное происхождение. Следует учесть , что на вирусы, данный антибиотик действия не оказывает. Остальные показания к применению Клацида:

Инструкция и дозировка

Почему же детям до 12 лет дают только суспензию? Все дело в том, что до этого возраста дозировка рассчитывается не только с учетом тяжести заболевания, но и в зависимости от массы тела. Норма приема препарата составляет 7,5 мг на 1 кг веса 2 раза в день. Это правило действует, если вес ребенка не превышает 40 килограммов. При весе более 40 кг можно давать таблетки и придерживаться дозировки, рекомендованной для взрослых . В любом случае суточная доза не должна превышать 500 мг.

Доза приема Клацида при заболеваниях, вызванных микобактериями, может увеличиваться в два раза и составлять 15 мг вещества на 1 кг веса 2 раза в день. Количество необходимой для больного суспензии, зависит от концентрации раствора, которая может быть Клацидом 125 мг / 5мл или 250 мг / 5 мл. Любому, кто знает математику, не составит труда сначала умножить необходимое количество активного вещества на вес, а потом по пропорции, рассчитать, сколько раствора за один раз должен принять ребенок.

Например, если вес малыша18 кг , то он должен получить 7,5 x 18=135 мг вещества кларитромицина. При концентрации Клацида 125 мг / 5мл за один раз он выпивает 5,4 мл суспензии. Если у вас суспензия, приготовленная из Клацида 250, то в шприц или ложку надо набрать 2,7 мл раствора. Таблетку с такой точностью нельзя разделить. Можно воспользоваться таблицами с примерной разовой дозой в зависимости от веса ребенка, которая есть в инструкции к препарату. Существует перечень заболеваний, при которых применение Клацида разрешено, но в уменьшенных дозах. Курс лечения обычно составляет от 5 до 14 дней. В некоторых случаях, особенно при микоплазменных инфекциях, он увеличивается до нескольких недель и даже месяцев.

Как бы ни был хорош Клацид, побочные действия при приеме антибиотиков никто не отменял. Ответная реакция на препарат может возникнуть со стороны разных систем организма. Аллергические проявления Клацида выглядят следующим образом : на коже у ребенка могут появиться прыщи, точечные кровоизлияния или он начнет потеть больше обычного. Он может жаловаться на головную боль, недомогание и потерю аппетита. Прием лекарства может стать причиной кровотечения из носа.

У некоторых больных возникает боль в мышцах и судороги. Согласно инструкции, возможны более опасные побочные явления применения препарата со стороны желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой и нервной систем. При возникновении всех этих проявлений, нужно сразу обратиться к врачу. Специалисты предупреждают, что при приеме Клацида может развиваться устойчивость микробов к нему и другим антибиотикам из группы макролидов.

Противопоказания к применению

Противопоказаниями для приема препарата являются: тяжелая печеночная недостаточность в сочетании с почечной недостаточностью, определенные виды тахикардии и аритмии, пониженный уровень калия в крови. Применение препарата запрещено в случаях, если раньше действие лекарств, содержащих кларитромицин, вызывало гепатит. Также, необходимо учитывать совместимость с другими лекарствами. Если у ребенка имеются хронические заболевания, и он принимает много препаратов, инструкцию надо прочитать особенно внимательно.

Аналоги для детей

У Клацида много аналогов. Практически все препараты-заменители выпускаются в форме, из которой готовится суспензия.В отличие от Клацида аналоги по действующему веществу(по крайней мере, некоторые из них) имеют ограничения для приема детьми до 1 года и весом менее 10 кг (Азивок), до 12 лет (Зи-фактор, Кетек, Эспарокси). Применение Суматролида Солютаб, форте и Экомеда возможно, только если ребенку больше 6 месяцев. У некоторых аналогов есть особое указание в инструкции: их действие на детский организм, в том числе и возможные побочные явления, недостаточно изучено. Среди аналогов Клацида выделяют следующие наименования:

Цены в Москве

Что еще способствует популярности Клацида, так это цена. В московских аптеках препарат продается по доступной стоимости. Приобрести медикамент можно в любой аптеке, заказать по интернету с доставкой. Купить порошок Клацид 125 для приготовления суспензии можно за цену от 234 до 450 рублей. Клацид 250 для ее приготовления стоит от 375 до 473 рублей. Стоимость таблеток Клацид 250 составляет от 468 до 765 рублей за 10 штук, от 479 до 834 рублей за 14 штук. Клацид цена 20 таблеток варьируется от 491 до 687 рублей. Клацид 500 мг, который очень редко применяется в лечении детей, стоит в зависимости от количества таблеток в упаковке, от 400 до 1000 рублей.

Клацид – противомикробный препарат с антибактериальным бактериостатическим действием, предназначенный для системного применения.

Форма выпуска и состав

Выпускают следующие лекарственные формы Клацида:

• Таблетки, покрытые оболочкой – двояковыпуклые желтые (0,25 г) или светло-желтые (0,5 г) овальные, покрытые оболочкой (в блистерах по 7, 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 блистера);
• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой – двояковыпуклые светло-желтые (0,5 г) овальные (в блистерах по 7 и 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 блистера);
• Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий – белого или практически белого цвета, обладающий слабым ароматическим запахом (во флаконах по 0,5 г; 1 флакон в картонной пачке);
• Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь – гранулированный белого или практически белого цвета, обладающий фруктовым ароматом (в пластиковых флаконах по 42,3 и 70,7 г; в картонной пачке 1 флакон с дозирующим шприцем или дозировочной ложкой в комплекте).

Действующее вещество – кларитромицин, его содержание в:

• 1 таблетке, покрытой оболочкой – 0,25 или 0,5 г;
• 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой – 0,5 г;
• 5 мл готовой суспензии из порошка – 0,125 или 0,25 г;
• 1 флаконе с лиофилизатом – 0,5 г.

Вспомогательные вещества:

• Таблетки желтого цвета – целлюлоза микрокристаллическая – 0,085 г, кроскармеллоза натрия – 0,035 г, кремния диоксид – 0,0072 г, крахмал прежелатинизированный – 0,065 г, магния стеарат – 0,0075 г, повидон – 0,02 г, тальк – 0,0175 г, стеариновая кислота – 0,0125 г, хинолиновый желтый (E104) – 0,0003 г;
• Таблетки светло-желтого цвета – магния стеарат – 0,0126 г, кроскармеллоза – 0,0656 г, повидон – 0,0255 г, кремния диоксид – 0,012 г, целлюлоза микрокристаллическая – 0,1839 г, тальк – 0,0294 г, стеариновая кислота – 0,021 г;
• Лиофилизат – лактобионовая кислота – 0,2527 г; натрия гидроксид 4% – до рН 4,8–6;
• Суспензия – титана диоксид – 0,0357, карбомер (карбопол 974Р) – 0,075 или 0,15 г, гипромеллоза фталат – 0,1521 или 0,3042 г, повидон К90 – 0,0175 или 0,035 г, мальтодекстрин – 0,2857 или 0,2381 г, касторовое масло – 0,0161 или 0,0321 г, сахароза – 2,7483 или 2,41889 г, кремния диоксид – 0,005 или 1 г, лимонная кислота безводная – 0,0042 или 0,00424 г, ксантановая камедь – 0,0038 г, калия сорбат – 0,02 г, ароматизатор фруктовый – 0,0357 г.

Состав оболочки:

• Таблетки желтого цвета: титана диоксид – 0,003 г, гипромеллоза – 0,013 г, пропиленгликоль – 0,0086 г, гипролоза – 0,001 г, хинолиновый желтый (E104) – 0,0008 г, сорбитана моноолеат – 0,001 г, ванилин – 0,00055 г, сорбиновая кислота – 0,00055 г;
• Таблетки светло-желтого цвета: сорбиновая кислота – 0,00094 г, гипромеллоза – 0,0221 г, ванилин – 0,00094 г, пропиленгликоль – 0,01462 г, титана диоксид – 0,0051 г, гидроксипропилцеллюлоза – 0,0017 г, хинолиновый желтый (E104) – 0,00007 г, сорбитана моноолеат – 0,0017 г.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, возбудителями которых являются чувствительные к кларитромицину микроорганизмы.

• Инфекции кожи и мягких тканей (все формы выпуска);
• Инфекции верхних отделов дыхательных путей (все формы выпуска);
• Инфекции нижних отделов дыхательных путей (все формы выпуска);
• Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii (порошок и таблетки);
• Диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare (порошок и таблетки);
• Эрадикация Helicobacter pylori и снижение частоты рецидивов язвы 12-перстной кишки (таблетки и лиофилизат);
• Одонтогенные инфекции (только таблетки по 0,25 г);
• Профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 не более 100 в кубическом мм (таблетки);
• Острый средний отит (порошок);
• Микобактериальные инфекции (Mycobacterium leprae, Mycobacterium avium complex, Mycobacterium marinum, Mycobacterium kansasii) и их профилактика у больных СПИД (лиофилизат).

Противопоказания

Все формы выпуска:

• Одновременный прием с мидазоламом для перорального применения;
• Одновременный прием с алкалоидами спорыньи;
• Одновременный прием с пимозидом, цизапридом, терфенадином, астемизолом;
• Одновременный прием с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4;
• Одновременный прием с колхицином;
• Одновременный прием с тикагрелором или ранолазином;
• Наличие в анамнезе удлинения интервала QT, желудочковой аритмии или желудочковой тахикардии типа «пируэт»;
• Гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);
• Тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью;
• Холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина;
• Порфирия;
• Период грудного вскармливания;
• Гиперчувствительность к действующему веществу и вспомогательным компонентам препарата, а также другим макролидам.

Порошок – врожденная непереносимость фруктозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

Таблетки – детский возраст до 12 лет.

Лиофилизат – I триместр беременности.

С осторожностью:

• Тяжелая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, гипомагниемия, выраженная брадикардия (порошок и таблетки);
• Миастения gravis (порошок);
• Почечная или печеночная недостаточность средней и тяжелой степени (порошок и таблетки);
• Беременность (порошок и таблетки);
• Сахарный диабет (порошок);
• Одновременный прием с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для в/в применения (порошок и таблетки);
• Одновременный прием с препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP3A (порошок и таблетки);
• Одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4 (порошок и таблетки);
• Одновременный прием с блокаторами кальциевых каналов, метаболизирующихся изоферментом CYP3A4 (порошок и таблетки);
• Одновременный прием с другими ототоксичными препаратами (таблетки);
• Одновременный прием со статинами, не зависящими от метаболизма изофермента CYP3A (таблетки);
• Одновременный прием с антиаритмическими препаратами IA и III класса (порошок и таблетки).

Способ применения и дозировка

Таблетки.

Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Суточная доза Клацида для детей старше 12 лет и взрослых составляет 0,25 г разделенные на 2 приема. При более тяжелых инфекциях (в т.ч. микобактериальных, кроме туберкулеза) дозу увеличивают до 0,5 г 2 раза в день. Длительность терапии варьируется в пределах 5-14 дней.

В случаях лечения диссеминированных MAC инфекций у пациентов со СПИД-ом терапию продолжают до тех пор, пока имеется микробиологическая и клиническая эффективность. Препарат следует использовать в сочетании с иными антибактериальными средствами, активными в отношении данных возбудителей. Длительность терапии иных нетуберкулезных микобактериальных инфекций устанавливается врачом в индивидуальном порядке.

Пациентам с одонтогенными инфекциями назначают по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 5 дней.

Пациентам с язвенной болезнью, возбудителем которой является Нelicobacter pylori, можно назначать по 0,5 г кларитромицина 2 раза в день в сочетании с иными антимикробными препаратами и ингибиторами протонного насоса на протяжении 1-2 недель.

Пациенты с почечной недостаточностью принимают половину обычной дозы кларитромицина (0,25 г 1 раз в день) либо, при более тяжелых инфекциях – по 0,25 г 2 раза в день. Длительность терапии – не более 2 недель.

Лиофилизат.

Приготовленный из лиофилизата раствор для инфузий вводят внутривенно капельно в течение 1 ч и более.

Данные о дозировке Клацида для внутривенного введения детям отсутствуют.

Внутримышечное введение раствора, а также в виде болюса запрещено.

Внутривенную терапию у тяжелых больных осуществляют в пределах 2-5 дней с возможным последующим переходом (по назначению врача) на пероральные формы препарата.

Дозу Клацида для пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина < 30 мл/мин снижают в два раза.

Приготовление раствора:

• Во флакон с 0,5 г лиофилизата добавляют 10 мл стерильной воды для инъекций;
• Перед введением полученный раствор следует добавить не менее чем к 250 мл раствора Нормосол-М в 5 % растворе глюкозы, 0,9% раствора хлорида натрия, 5% раствора глюкозы в 0,45% растворе хлорида натрия, 5% раствора глюкозы в 0,3% растворе хлорида натрия, 5% раствора глюкозы в лактатном растворе Рингера или раствора Нормосол-R в 5% растворе глюкозы.

Восстановленный раствор Клацида, полученный после разведения лиофилизата в стерильной воде, содержит достаточное количество консерванта и имеет концентрацию кларитромицина 0,05 г/мл. Раствор стабилен на протяжении 48 ч хранения при температуре 5 °C или 24 ч – 25 °C. Восстановленный раствор рекомендуется использовать сразу же после его приготовления. Если раствор не используется сразу же после разведения, рекомендуется хранить его в асептических условиях не более 24 ч при температуре от 2 до 8 °C.

Для приготовления суспензии во флакон с порошком постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Перед каждым приемом рекомендуется хорошо взбалтывать флакон с суспензией.

Приготовленную из порошка суспензию принимают внутрь вне зависимости от приема пищи.

Рекомендуемая доза суспензии для детей при немикобактериальных инфекциях определяется исходя из расчета – 0,0075 г на 1 кг массы тела 2 раза в день. Максимальная доза – 0,5 г 2 раза в день. Длительность терапии обычно составляет 5-10 дней.

Терапию необходимо продолжать до тех пор, пока сохраняется клинический эффект. Препарат следует назначать в сочетании с иными противомикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей.

При длительном применении антибиотиков могут образовываться колонии с увеличенным количеством нечувствительных грибов и бактерий. В случаях суперинфекции следует назначить соответствующее лечение.

Имеются сообщения о случаях печеночной дисфункции при применении кларитромицина (может быть тяжелой, но обычно является обратимой). Известны случаи печеночной недостаточности с летальным исходом, связанные, главным образом, с наличием серьезных сопутствующих заболеваний и/или одновременным приемом иных препаратов.

Терапию кларитромицином следует немедленно прекращать при появлении признаков и симптомов гепатита – потемнения мочи, анорексии, зуда, желтухи, болезненности живота при пальпации.

В случаях хронических заболеваний печени следует проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови.

При применении практически всех антибактериальных средств, в т.ч. кларитромицина, может возникать псевдомембранозный колит, тяжесть которого варьируется от легкой до угрожающей жизни. Антибиотики могут изменять нормальную микрофлору кишечника и приводить к росту Clostridium difficile. Вызванный Clostridium difficile псевдомембранозный колит следует подозревать у всех пациентов, испытывающих появление диареи после применения антибиотиков. После проведения терапии необходимо тщательное медицинское наблюдение, так как описаны случаи развития псевдомембранозного колита по прошествии 2 месяцев после приема антибактериальных средств.

С осторожностью кларитромицин следует назначать пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью, выраженной брадикардией, ишемической болезнью сердца, гипомагниемией, а также при одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса. В этих случаях важно регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT.

К кларитромицину и иным антибиотикам группы макролидов, а также клиндамицину и линкомицину может развивать перекрестная резистентность.

В связи с растущей резистентностью Streptococcus pneumoniae к макролидам, важно проводить тестирование чувствительности при назначении препарата пациентам с внебольничной пневмонией. В случаях госпитальной пневмонии лекарственное средство следует назначать в комбинации с соответствующими антибиотиками.

Зачастую возбудителями инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести являются Streptococcus pyogenes и Staphylococcus aureus. Оба возбудителя могут быть устойчивы к макролидам, в связи с чем важно проводить тест на чувствительность.

Макролиды можно назначать при угрях обыкновенных, роже, инфекциях, вызванных Corynebacterium minutissimum, а также ситуациях, когда применение пенициллина недопустимо.

При появлении острых реакций повышенной чувствительности (синдром Стивенса-Джонсона, пурпура Шенлейна-Геноха, анафилактическая реакция, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром) следует сразу же отменить прием препарата и начать соответствующее лечение.

Имеются сообщения об усугублении симптомов миастении у пациентов, принимающих кларитромицин.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в суспензии содержится сахароза.

Лекарственное взаимодействие

Из-за высокой фармакологической активности кларитромицин вступает в лекарственное взаимодействие с большинством препаратов. В связи с этим только врач может учесть их взаимное влияние, выбрать правильную лекарственную форму Клацида и назначить оптимальный курс терапии.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С в защищенном от света, сухом и недоступном для детей месте.

Срок годности лиофилизата – 4 года, таблеток – 5 лет, порошка – 2 года, приготовленной суспензии – 2 недели.

Латинское название: Klacid
Код АТХ: J01FA09
Действующее вещество:
Кларитромицин
Производитель: Эббот С.П.А., Италия
Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Препарат является антибиотиком и относится к классу макролидов. Применяется для терапии многих инфекционных поражений организма, в частности против возбудителя язвы желудка (Helicobacter pylori).

Показания к применению

Применяется для лечения воспаления лёгких и бронхита. Также клацид показан при ангине (тонзиллит), отите, воспалении слизистой оболочки пазухи носа, инфекциях мягких тканей кожи (фурункулёз, рожа) и против микобактериальных поражений. Подходит в составе комплексной терапии хеликобактер пилори.

Лечебные свойства

Антибиотик после попадания внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность медикамента составляет приблизительно 50%. При одновременном приеме с едой его биодоступность может возрасти еще на 25%. После связывания с белками крови (процент связывания колеблется в диапазоне 41 – 70%) лекарство распределяется по всем тканям организма. Самая большая концентрация средства в организме человека обнаруживается в легких и печени.

Наивысшая концентрация препарата в крови человека наступает примерно через 6 часов после применения. Чем выше доза, принятая больным, тем дольше медикамент будет выводиться. Преимущественно кларитромицин выводится с мочой (40%) и с фекалиями (30%). Период полувыведения увеличивается у пациентов пожилого возраста и с заболеваниями почек.

Состав препарата

Основной действующий компонент лекарства – антибиотик кларитромицин.

Таблетки Клацид

Средняя цена: 800 руб

Клацид 250 мг в таблетированной форме быстрого высвобождения. Каждая таблетка имеет жёлтый цвет и форму овала.

Клацид таблетки по 500 мг действующего вещества быстрого высвобождения. Цвет бледно-жёлтый.

Способ применения и дозы

Клацид для детей и взрослых показан для перорального приема, независимо от приемов пищи по времени. Можно пить антибиотик как до еды, так и после.

Клацид 250 или 500 мг в таблетках. Обычно дозировка для взрослых составляет 250 мг по два раза в сутки. В более тяжелых случаях взрослым дозировку можно увеличить до 500 мг за раз по два приема в день. Терапия препаратом длится в течение 5-14 дней.

Суспензия Клацид

Средняя цена: 450 руб

Изготовляется в форме порошка для разведения. Порошок гранулированный, белого цвета. Выпускается по 125 и 250 мг, а расфасовывается по бутылочки 60 и 100 мл. В 5 мл раствора для перорального применения будет содержаться 125 и 250 мг кларитромицина соответственно. Клацид для детей применяется исключительно в виде суспензии. Имеет приятный запах фруктов.

Способ применения и дозы

Клацид для детей с трёх лет в виде суспензии должен приниматься строго по инструкции, чтобы не навредить. Приём средства не зависит от приемов еды. Суспензия готовится очень просто: вода заливается постепенно во флакончик до отметки. Далее содержимое нужно хорошо встряхнуть, чтобы весь порошок полностью растворился. Можно давать лекарство с молоком. Хранить готовый раствор при комнатной температуре не более двух недель. Рекомендуемая дозировка следует из расчета 7.5 мг жидкости на килограмм веса тела ребенка. Наивысшая суточная дозировка не должна превышать 500 мг. Применение высшей дневной дозы должно быть разделено на два приема. Срок лечения у ребенка колеблется от пяти до десяти суток.

С двенадцатилетнего возраста допустимо применять ребенку взрослые дозировки (по 250 мг два раза в день). Считается, что детский организм легче всего переносит кларитромицин, нежели прочие антибиотики. Поэтому, если у ребенка тонзиллит, пневмония или отит, то чаще всего выписывается данный препарат.

Лиофилизат Клацид

Средняя цена: 600 руб

В форме лиофилизата для внутривенного введения. Имеет белый цвет и легкий приятный запах. В одном флакончике содержится 500 мг действующего вещества.

Способ применения и дозы

Лиофилизат используется для лечения у взрослых. Рекомендуемая дозировка – 1 грамм средства в сутки, которое используется за два приёма. Вводить лекарство следует капельно после разведения лиофилизата в специальном растворителе. Процедура введения должна длиться не менее часа. Антибиотик вводится посредством инфузии в вену, колоть внутримышечно лекарство запрещено! Сколько лечиться препаратом – зависит от тяжести заболевания и медицинских показаний.

Как правильно приготовить раствор для инфузии?

• В 500 мг лекарства добавляется 10 мл специальной жидкости для инъекций, купленной в аптечной сети. Не следует использовать другие растворители. В такой концентрации после введения указанного количества стерильного растворителя содержится 50 мг в 1 мл действующего вещества. Приготовленную смесь для внутривенного введения следует сразу использовать. Хранить готовый раствор можно не более суток при температурном диапазоне 2-8 градусов тепла по Цельсию.
• Перед самой внутривенной подачей полученный раствор разводится в 250 мл раствора натрия хлорида 0.9%, растворе глюкозы 0.3% или растворе Рингера лактат 5% на выбор. Полученную смесь можно немедленно использовать по назначению или хранить в холодильнике при температурном диапазоне 2-8 градусов тепла не более суток. После окончания срока хранения раствор следует выбросить, нельзя вводить просроченную смесь.

Без назначения врача нельзя самостоятельно смешивать лиофилизат с другими лекарственными средствами вместе.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость действующего компонента препарата, порфирия, беременность и период кормления грудью, гепатит, желтуха, наличие тяжелых или хронических заболеваний печени и почек, неравномерное и ускоренное сердцебиение у пациента, недостаточность калия в организме. Если ребенку не исполнилось 3 года, то давать ЛС ему в любой форме запрещено.

Плохая совместимость у кларитромицина с такими препаратами: эрготамин, астемизол, терфенадин, дигидроэрготамин, мидазолам, ловастатин, колхицин, ранолазин, цизаприд.

Запрещено пить алкоголь во время курса антибиотика: он усиливает токсическое влияние медикамента на организм и может увеличить риск проявления побочных эффектов.

Меры предосторожности

С осторожность выписывают во время вынашивания плода, с сердечной недостаточностью, нехваткой магния в организме, замедленным сердцебиением (ниже 50 ударов в минуту), почечной и печеночной недостаточности.

С осторожностью назначают кларитромицин при одновременном применении с такими лекарственными средствами: триазолам, аминогликозиды, мидазолам, карбамазепин, дизопирамид, омепрозол, силденафил, хинидин, винбластин, фенитоин, фенобарбитал, зверобой, флувастатин, диакордин, верапамил, метилпреднизолон.

При беременности и грудном вскармливании

В первые три месяца беременности прием кларитромицина запрещен. В остальные сроки применение разрешено только в случае превышения пользы от медикамента над его вредоносным воздействием. При назначении данного средства в период лактации, кормление грудью временно прекращается.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Категорически запрещено принимать антибиотик с такими медикаментами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин. Комбинация данных средств вместе с кларитромицином может вызывать серьезные побочные влияния на сердце. К примеру, аритмию, фибрилляцию желудочков или желудочковую тахикардию. Нельзя принимать с алкалоидами спорыни, одновременное использование с эрготамином может спровоцировать развитие отравления. Плохая совместимость с рифабутином, так как он снижает концентрацию антибактериального медикамента в крови.

Рифапентин, этравирин, невипарин или эфавиренз могут снижать эффективность лечения за счет снижения концентрации в плазме крови. Вместе с ритонавиром необходима коррекция дозировки, сколько и в каких количествах пить лекарства – укажет лечащий врач. С употреблением инсулина требуется регулярно измерять показания глюкозы, так как ЛС может спровоцировать гипогликемию. С хинидином есть шанс появления желудочковой тахикардии с дальнейшим переходом в фибрилляцию. Нежелательно употреблять вместе с варфарином и симвастатином. Во время терапии силданефила или тадафила, дозу возбуждающих средств следует снизить. Теофиллин и карбамазепин повышают концентрацию ЛС в крови. С триазоламом существует риск развития сонливости и бреда. С ЛС повышается концентрация дигоксина в крови. Диакордин и верпамил способствуют понижению давления при одновременном употреблении с ЛС.

Побочные эффекты

Более частые побочные проявления:

1. Со стороны центральной нервной системы: мигрени, изменение вкуса.
2. Желудочно-кишечный тракт: жидкий стул, расстройство пищеварения, тошнота и рвота, боль в желудке.
3. Показатели: повышена активность печеночных ферментов.
4. На коже возможно появление воспалительного процесса после введения и болезненность в месте укола во время ощупывания.

Реже могут возникать: распространение грибка кандида во рту, лейкопения, анафилактический шок, тромбоцитопения, нарушение сна, пониженный уровень сахара в крови, судорожные реакции, временная потеря слуха, мышечные боли, воспаление поджелудочной железы, повышение показателей креатинина, болезни печени, неравномерное сердцебиение, сыпь на коже, крапивница.

Передозировка

В случае передозировки у больного развиваются признаки нарушения работы желудочно-кишечного тракта. При этом следует провести промывание желудка. Лечение направлено на устранение неприятных симптомов.

Условия и срок хранения

ЛС хранится в недоступном для детей месте при температуре до 30 градусов тепла. Хранить следует 3 года с даты изготовления.

Аналоги

Клацид СР

Abbott Laboratories, Великобритания
Цена – около 650 рублей за упаковку.

Антибиотик клацид СР имеет аналогическое действующее вещество – кларитромицин. Выпускается в таблетированной форме. Отличается клацид СР лишь тем, что имеет форму длительного высвобождения. Цвет капсул жёлтый, форма овальная. Таблетки покрыты пленочной оболочкой. Количество действующего вещества в одной капсуле – 500 мг. Пока капсула клацид СР проходит по всему ЖКТ, происходит постепенное высвобождение всего содержимого в ней. Клацид СР показан при отите, против тонзиллита, пневмонии, а также прочих инфекционных заболеваний, осложненных патогенной бактериальной микрофлорой.

Плюсы:

• Эффективный
• Подходит для терапии инфекций с детского возраста.

Минусы:

• Нельзя одновременно пить алкоголь
• Нельзя принимать в первом триместре беременности и во время лактации.

Аугментин

GlaxoSmithKline plc, Великобритания
Средняя стоимость – 380 рублей за упаковку.

Аугментин имеет такие в своем составе действующие компоненты: амоксициллин и клавулановая кислота. Амоксициллин является антибиотиком, относящимся в пенициллиновому ряду, а клавулановая кислота препятствует разрушения амоксициллина. Аугментин выпускается в виде таблеток по 250 + 125 мг (где 250 – амоксициллин, а 125 – клавулановая кислота), 500 + 125 мг и 875 и 125 мг соответственно. Также существует аугментин для приготовления суспензии, порошок для приготовления инъекций и аугментин СР длительного высвобождения. Выписывают для терапии инфекций, осложненных наличием бактериальной микрофлоры (тонзиллит, пневмония, синусит, при отите).

Плюсы:

• Эффективно лечит
• Разрешено совмещать с алкоголем в умеренных количествах.

Минусы:

• Нельзя пить во время лактации и при беременности
• Много побочных явлений.